Europa todavía no tiene derecho a adquirir la vacuna de Moderna

By 16/11/2020 Portal

La Comisi√≥n Europea sigue en conversaciones para comprar viales de la vacuna experimental frente a la COVID-19 de la compa√Ī√≠a estadounidense Moderna, que este lunes ha anunciado que su f√°rmaco tiene una eficacia del 94,5%.

En una rueda de prensa celebrada esta tarde, la jefa del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen, ha anunciado que Bruselas espera cerrar ¬ępronto¬Ľ este acuerdo y que ya ha finalizado las conversaciones exploratorias. En agosto, la Comisi√≥n Europea firm√≥ un acuerdo preliminar para la adquisici√≥n de 80 millones de dosis de Moderna.

No obstante, el Ejecutivo comunitario ha anunciado hoy un acuerdo para la compra de 405 millones de dosis a la farmac√©utica alemana CureVac, que desarrolla un f√°rmaco basado en la tecnolog√≠a del √°cido ribonucleico (ARN), y que se firmar√° ma√Īana.

Cinco acuerdos para cientos de millones de dosis
El de CureVac es el quinto acuerdo alcanzado por la Comisi√≥n Europea, que ya ha llegado a pactos para adquirir cientos de millones de dosis de las compa√Ī√≠as AstraZeneca, Sanofi/GSK, Johnson & Johnson y Pfizer/BioNTech.

¬ęNo sabemos qu√© vacuna terminar√° siendo segura y efectiva. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) las autorizar√° tras realizar un an√°lisis s√≥lido, por eso necesitamos tener una amplia cartera de vacunas basadas en diferentes tecnolog√≠as¬Ľ, ha explicado Von der Leyen.

La Comisión Europea (CE), la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Alianza por las Vacunas (Gavi) y la Coalición para las Innovaciones y la Preparación ante Epidemias (CEPI) tienen en marcha COVAX, un acuerdo para garantizar el acceso equitativo a la vacuna y evitar una competencia feroz entre las naciones, especialmente enfocado a proteger a las de menor riqueza.

En base a esta filosof√≠a, todos los estados de la Uni√≥n tienen derecho a estos f√°rmacos en funci√≥n a su poblaci√≥n. A Espa√Īa le corresponde alrededor del 10% de las dosis adquiridas por la CE.

Millones de dosis para Espa√Īa
Esto implica que Espa√Īa tiene derecho a 20 millones de dosis de Pfizer, 30 millones de Astrazeneca (el f√°rmaco desarrollado por la Universidad de Oxford), 30 millones de Sanofi/GSK, 20 millones de Johnson & Johnson y 40,5 millones de CureVac. De Moderna recibir√≠a 8 millones, si se confirma lo establecido en el acuerdo preliminar.

Los resultados de Moderna publicados hoy son datos preliminares de una investigaci√≥n que todav√≠a no permite saber qu√© duraci√≥n tiene la inmunidad conferida por la vacuna, y cuyos n√ļmeros pueden cambiar a medida que el estudio tenga en consideraci√≥n m√°s casos de personas infectadas.

A pesar de eso, son una buena noticia que vuelve a resaltar que en los pr√≥ximos meses se publicar√°n m√°s resultados de ensayos de vacunas de fase III, en los que se eval√ļa la eficacia de su protecci√≥n, as√≠ como efectos secundarios. As√≠ mismo, en las pr√≥ximas semanas las autoridades competentes, como la EMA, en Europa, o la FDA (¬ęFood and Drug Administration¬Ľ), en Estados Unidos, comenzar√°n a aprobar las primeras vacunas para su uso en humanos.

Est√° previsto que el despliegue de la vacuna frente a la COVID-19 comience a mediados de 2021 y que se comience a vacunar primero a grupos seleccionados, como mayores, personas de riesgo o personal sanitario.